你有没有想过

肺部也会像土地一样“沙漠化”？

当柔软的肺组织

逐渐被坚硬的纤维组织替代

就像绿洲被黄沙吞噬

呼吸也随之变得艰难

这就是肺间质纤维化

疑问医答

近年来，肺间质纤维化的发病率不断上升，严重影响着患者的生活质量与生存期。数据显示，特发肺纤维化（IPF）在欧洲和北美地区的年发病率约为每10万人3—9例，在东亚地区则为每10万人1.2—4.16例。在我国，IPF也已被纳入《一批罕见病名录》。此外，进展肺纤维化（PPF）的患者数量可能更多。这些数字提醒我们，肺间质纤维化已成为一个不容忽视的公共健康问题。

PART 01

什么是肺间质纤维化？

肺间质纤维化是一种慢、进行加重的肺部疾病。

正常情况下，肺间质像是肺泡之间的“小支架”，柔软而有弹，帮助气体顺畅交换。但在患病时，这个“支架”被过多的纤维组织取代，肺部逐渐变硬，就像海绵变成了石头，空气进出受阻，呼吸也就越来越困难。

肺纤维化的症状可能包括气短、干咳、度疲倦、非刻意的减重、肌肉和关节疼痛等。病情随时间移的恶化速度和症状严重程度因人而异，差异巨大。

PART 02

然而随着物联网的普及，其安全问题也引发了人们的重视。近日，美国网络安全公司派拓网络发布报告称，该公司在日本智能太阳能发电板生产商日本康泰克公司的产品固件中发现了一个严重的安全漏洞，可被黑客用于网络攻击。此次发现的漏洞和其他20多个漏洞一起构成了派拓网络所描述的Mirai（米拉伊）僵尸网络的变体。

这些症状你注意过吗？

肺间质纤维化的表现多样，设备保温施工且常常在不知不觉中加重。如果您或身边的人出现以下情况，建议及时就医：

呼吸困难

初可能在爬楼、快走后出现，逐渐连休息时也会感到气短。

干咳不止

多为无痰干咳，夜间或晨起可能加重，影响睡眠。

全身不适

包括容易疲劳、体重减轻、食欲不振等。

胸部发紧或疼痛

尤其在深呼吸时明显。

其他表现

严重时可能出现口唇、指甲发紫，活动能力下降等缺氧症状。

PART 03

为什么会得这个病？

肺间质纤维化的病因复杂，通常是多因素共同作用的结果：

环境与习惯：

长期吸烟、接触石棉/矽尘等职业粉尘，或处于空气污染环境中，都会明显增加患病风险。

遗传倾向：

家族中若有患病者，其他成员的风险也相对较高。

感染与免疫：

反复呼吸道感染（尤其病毒感染）或患有自身免疫疾病（如类风湿关节炎、红斑狼疮等），可能诱发或加重肺纤维化。

药物影响：

少数药物（如胺碘酮、博来霉素等）长期使用可能引起肺纤维化。

PART 04

为什么目前有哪些方法？

药物

治疗

）

1

抗纤维化药物：

如吡非尼酮和尼达尼布，可延缓肺功能下降，减少急加重。

抗炎与免疫调节：

如糖皮质激素、免疫抑制剂，适用于伴有自身免疫病的患者。

非药物

治疗

）

2

氧疗：

改善缺氧，提高活动耐力和生活质量。

肺康复：

通过呼吸训练、适度运动、营养指导等综方式，帮助患者维持体能和心肺功能。

肺移植：

适用于部分终末期患者，但因供体有限、手术风险及术后管理要求高，并非所有人都适。

治疗与

预后

）

3

肺间质纤维化目前尚无法完全治愈，但及早规范治疗可显著延缓疾病进展、改善生活质量。坚持用药、定期随访、积配康复，是稳定病情的关键。

科学治疗

社会关注

生活依然有质量

早发现 早干预

是我们

共同抵御这场

“呼吸沙漠化”的一步

本文作者

范 竹主治医师

呼吸与危重症科一科

擅长呼吸系统常见病、多发病及危重症的诊断及治疗，熟练掌握气管镜相关操作。

审稿家

戈艳蕾主任、主任医师

呼吸与危重症科一、五科

擅长呼吸系统疑难病及危重症及呼吸系统常见病、多发病及难治感染、不明原因发热、不明原因胸腔积液、间质肺疾病、光动力恶肿瘤治疗等。

编辑排版 | 郭梦初

责任编辑 | 田丽媛

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